S'informer sur les pesticides :

Une évaluation rigoureuse, des contrôles sévères

Les pouvoirs publics veillent à la sécurité de l’utilisateur et du consommateur grâce à des contrôles permanents et à une réglementation drastique.

Des engagements pour la sécurité de tous

La filière phytopharmaceutique et agricole s’entoure du maximum de précautions scientifiques et techniques, dans un contexte réglementaire particulièrement exigeant et contraignant.

C’est la directive 91/414/CEE qui régit au niveau européen la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques (pesticides).

Pour être mise sur le marché, une formulation doit faire l'objet d'un dossier de demande d'autorisation réalisé par les industriels selon des protocoles fixés internationalement; puis évalué par des experts indépendants réunis, au sein de l'AFSSA (Agence Française de Sécurité Sanitaire des Aliments). Sur la base de l’avis émis par l’AFSSA, le Ministre chargé de l’Agriculture prend une décision quant à l’autorisation ou non du produit. Cette autorisation est toujours assortie de strictes conditions d’emploi.

La santé et l’environnement : une préoccupation croissante

Entre la constitution du dossier de mise en marché par l’industriel et la mise sur le marché du produit, il s’écoule plusieurs années.

Aujourd’hui, 50% des études sont consacrées à l’étude d’impact du pesticide sur la santé de l’homme, 40% traitent de l’effet sur l’environnement, et 10% de l’efficacité agronomique. En 1960, les études consacrées à la toxicologie et à l’environnement représentaient seulement 20% du dossier d’homologation.

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Dernière mise à jour de l'article : 16 Février 2009

EFSA : produire des avis scientifiques sur la sécurité alimentaire liée aux pesticides

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Le saviez-vous ?

Les tests permettant de constituer un dossier d’homologation durent entre 8 et 10 ans. La mise au point d’une nouvelle molécule représente un investissement de 200 millions d’euros en moyenne.

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