Les produits phytopharmaceutiques n’étant pas des produits anodins, mis sur le marché sont ils sont d’abord testés par les laboratoires indépendants et par les fabricants de pesticides qui montent un dossier d’homologation pour s’assurer de l’innocuité du nouveau produit. Ce dossier est évalué par des experts indépendants.
Ces tests en laboratoires sont complétés par des essais contrôlés de plein champ. Ils permettent d’évaluer l’impact de la substance active sur l’homme et l’environnement.
Les tests durent entre huit et dix ans et permettent de constituer un dossier d’homologation. La mise au point d’une nouvelle molécule représente un investissement de 200 millions d’euros en moyenne.
Ces dossiers sont ensuite transmis aux autorités compétentes. L'AFSSA (Agence Française de Sécurité Sanitaire des Aliments) est ainsi chargée de l'évaluation des risques, des bénéfices, ainsi que la synthèse bénéfice/risque et de la formulation de recommandations portant sur les conditions d'emploi des produits phytopharmaceutiques. Sur la base de l'avis remis par l'AFSSA, le ministre de l'Agriculture prend la décision finale d'autoriser ou non la mise sur le marché. |
